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GBZ 57-2002职业性哮喘诊断准则

出处:中心办公室 浏览次数: 1次 发布时间:2008-09-02 09:07:16
GBZ 57-2002职业性哮喘诊断准则

2006-2-15


前      言


        本准则的第6.1条为推荐性的,其余为强制性的。
        按照《中华人民共和国职业病防治法》制定本准则。自本准则实施之日起,原准则GB16377—1996与本准则不一致的,以本准则为准。
        不少化学物质具有致敏性,可在致敏个体引起哮喘,常见的产业化学物中,可引起过敏性哮喘的物质不下200余种。为保护接触者的身体健康,有用地防治职业性哮喘,按照近年临床及实验室科研发展,制定本准则。
        本准则的附录A是资料性附录,附录B、C、D、E是标准性附录。
        本准则由中华人民共和国卫生部提议并归口。
        本准则由北京大学第三医院承担起草,中国betway体育手机版职业卫生与中毒控制所、山西医科大学第二附属医院、广东省职业病防治院、黑龙江省工作卫生职业病防治科研所、贵州省工作卫生职业病防治科研所参与起草。
        本准则由中华人民共和国卫生部承担说明。
 

职业性哮喘诊断准则
Diagnostic Criteria of Occupational Asthma
GBZ57-2002

 

        职业性哮喘是在生产环境中吸入致喘物后引起的以间歇爆发性喘息、哮鸣等为特点的气道狭窄性疾病。脱离致喘物后哮鸣可缓解。
1  范围
        本准则限定了职业性哮喘的诊断准则及处置原则。
        本准则适用于职业性哮喘的诊断及处置。
2  标准性引用文件
        下列文件中的条款经过本准则的引用而成为本准则的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内涵)或订正版均不适用于本准则,然而,激励按照本准则达成协议的各方科研是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本准则。
        GBZl8    职业性皮肤病诊断准则(总则)
3  诊断原则
        按照确切的职业史及哮喘史,结合工作卫生与流行病学调查以及实验室资料,实行综合剖析,排除其他原因引起的哮喘或呼吸道疾患后,方可诊断。
4  观察对象
        出现胸闷、气短、咳嗽、咳痰,并有爆发性哮喘,两肺可闻及哮鸣音,但缺少特异性实验室指标异常者;或在体检中仅发现有特异性实验室指标异常,而临床上缺少典型的爆发性哮喘症状、体征者。
5  诊断及分级准则
5.1  轻度哮喘
    具有以下任何一项者,可诊断为轻度哮喘:
    a)经数月或数年暗藏期后,出现胸闷、气短、爆发性哮喘,两肺哮鸣音,可伴有咳嗽、咳痰。脱离有害物质,症状可在短期内自行缓解;再次接触后,可再发。并具备任何一项特异性实验室指标异常;
b)哮喘临床表现不典型,但有气道反应性增强的实验室指征(如乙酰甲胆碱或组胺支气管激发试验阳性),并具备任何一项特异性实验室指标异常。
5.2  重度哮喘
        在轻度哮喘基础上出现反复哮喘爆发,具有明显的气道高反应性表现,伴有肺气肿,并有持久的阻塞性通气功能障碍。
6  处置原则
6.1  治疗原则
        急性爆发期应尽速脱离功课现场,对症治疗,如吸氧,给予平喘药、抗过敏药及中药等;必要时给予肾上腺糖皮质激素。慢性反复爆发者,除给以上处置外,尚需配合适当的支撑治疗。拜见GZBl8。
6.2  其他处置
6.2.1  观察对象
        应注意临床症状及体征的产生和发扬规律,尽速确立症状与职业因素的关系,实行必要的实验室检查,必要时可暂脱离原功课环境,或实行“脱离一恢复”试验,并对症治疗。
6.2.2  职业性哮喘
        确立诊断后应马上调离原工作岗位,适当休息和治疗。恢复后可安排其他工作。对重度哮喘患者可考虑改变生活、工作环境,对症治疗,并按照健康情况,安排适宜的无害轻工作。
7  正确使用本准则的说明
    见附录A(资料性附录),附录B、C、D、E(标准性附录)。
 

附录A
(资料性附录)
正确使用本准则的说明
 

A.1  本准则的适用范围:仅限于直接接触下列职业性致喘物(职业性变应原)的人员:
    a)异氰酸酯类:甲苯二异氰酸酯(TDl)、二苯甲撑二异氰酸酯(MDl)、六甲撑二异氰酸酯(HDl)、萘二异氰酸酯(NDl)等;
    b)苯酐类:邻苯二甲酸酐(PA)、1,2,4苯三酸酐(TMA),四氯苯二酸酐(TCPA)等;
    c)多胺固化剂:乙烯二胺、二乙烯三胺、三乙烯四胺等;
    d)铂复合盐;
e)剑麻。
A.2  确切的职业史及病史是指:
    a)工作中接触以上范围的职业致喘物(职业性变应原);
    b)从事该项工作前无哮喘病;
    c)从事该项工作后出现爆发性或可逆性哮喘,伴有肺部哮鸣音;
    d)有可靠证据,证明哮喘爆发与其职业密切相干,即接触后出现哮喘,而节、假日症状改善或消失,再接触后可复发;
    e)速发型变态反应介质阻滞剂、抗组合胺药以及肾上腺糖皮质激素均有预防及治疗效果;
f)功课工龄一般在半年以上。
A.3  特异性实验室指标异常此刻仅限于:
    a)职业型(现场)支气管激发试验阳性;
    b)室内变应原支气管激发试验阳性;
    c)抗原特异性IgE抗体检查(放射变应原吸附试验—RAST或酶联免疫吸附试验—ELIST)阳性;
d)变应原皮肤试验(皮内、点刺或划痕法)重复阳性。
A.4  诊断本病时应与上呼吸道感染、慢性喘息性支气管炎、心源性哮喘、外源性变应性肺泡炎以及非职业原性支气管哮喘等病实行鉴别。
 

附录B
(标准性附录)
特异性变应原皮肤试验

 

B.1  斑贴试验
按GBZ18—2002附录C(标准性附录)施行。
B.2  皮内试验
B.2.1  操纵步骤
B.2.1.1  受试者上臂外侧常规消毒。
B.2.1.2  用已消毒的lml结核菌素注射器及26~27号皮内注射针头抽取皮试液,注入皮内约 0.02-0.1ml,局部皮肤呈苍白色和圆形隆起,直径为3-4mm,不应出血。
B.2.1.3  于另一例上臂同时作抗原溶媒对照试验。
B.2.2观察与判断
    注射后15-20min观察反应结果,其判定准则为:
    受试局部皮肤无反应,或仅出现与对照类似的小丘疹或红斑反应(—)
    受试局部皮肤出现直径小于0.5cm的丘疹和不太明显的红斑反应(±)
    受试局部皮肤丘诊直径0.5~1.0cm,有红斑反应(+)
    受试局部皮肤丘疹直径1.1~1.5cm,有明显的红斑反应(++)
    受试局部皮肤丘疹直径大于1.5cm,有明显的红斑反应,并出现伪足(+++)
受试局部皮肤反应同(+++),而同时出现周身反应如皮痒、潮红、憋气、哮喘等症状(++++)
B.2.3  注意事件
    a)皮试应在病情缓解期实行;
    b)有明显皮肤划痕症者不宜皮试;
    c)试前应停用抗组合胺药物,条件许可时应停用肾上腺糖皮质激素;
    d)所用抗原应无菌,浓度合适。试验操纵要准确,不应出血;
e)应注意有无全身反应,并备有济急药物,以防万一。
B.3  划痕试验
B.3.1  操纵步骤
B.3.1.1  受试者上臂外侧或前臂内侧皮肤常规消毒,并用蒸馏水或生理盐水洗净。
 B.3.1.2  待皮肤干燥后,用针尖作一直接划痕,每条划痕长3—5mm,严防出血。
B.3.1.3  将皮试液滴在划痕上。
B.3.1.4  用抗原溶媒实行对照试验。
B.3.2观察与判断
    划痕后15~20min观察反应结果,其判定准则为:
    划痕局部皮肤与对照试验相同(-)
    划痕局部皮肤稍隆起,周边有淡红斑(+)
    划痕局部皮肤有丘疹样隆起,其长度超出划痕的长度,并在丘疹周边绕以明显的红斑(++)
    划痕局部皮肤丘疹隆起并有伪足,并绕以明显的不规则红斑反应(+++)
划痕局部皮肤丘疹有两个以上伪足,发痒,四周皮肤红肿明显(++++)
B.3.3  注意事件
    同B2.3。
如皮试后不到15min即出现强烈皮肤反应,则可用棉花蘸蒸馏水将抗原拭去,以免反应进一步发扬。
B.4  点刺试验
B.4.1  操纵步骤
B.4.1.1  受试者前管内侧或上臂外侧皮肤常规消毒。
B.4.1.2  于皮试部位先滴上一滴皮试液。
B.4.1.3  用特制点刺针(或用普通注射针头代替)在滴有皮试液的皮肤中央沿皮面平行刺入 0.5~1mm,然后将针尖稍抬高,使皮试液流入皮内,随即迅速退针。点刺后1min用滤纸条吸去多余的皮试液,整个操纵不宜出血。
B.4.1.4  用抗原溶媒实行对照试验。
B.4.2  观察与判断
点刺后15~20min观察反应情况。其判断方法可直接记录风团和红斑的直径大小,并与对照比较,判定是否阳性(正常对照应无风团或仅有直径小于3mm的小皮丘,周围无红晕)。
B.4.3  注意事件
    同B2.3。

 

附录C
(标准性附录)
抗原特异性IgE测定—放射变应原吸附试验(RAST)

 

C.1  原理
        将变应原交联到固相聚合体,如葡萄糖凝胶、纤维素粒子或纸片上,然后加入被检血清。血清中的特异性抗体(1gE等)与变应原结合,洗去多余的血清,加入125I标记的抗IgE结合物,经过一按时间培养后,最后形成固相载体一变应原一特异性IgE一抗IgE、125I复合物。洗去多余的标记抗体。用Y射线计数仪测定留在纸片上的放射素含量,便可知血清中特异性IgE的含量。
C.2  器材
        新华滤纸或瓦特曼I号滤纸、微量加液器、布氏滤纸、y射线计数器、负压吸引器、磁力搅拌器、pH计或试纸。
C.3  试剂
    a)变应原;
    b)溴化氰;
    c)0.01mol/L(pH7.4)磷酸缓冲液;
    d)5mol/L磷酸钾溶液;
    e)0.005moL、0.1/L碳酸氢钠溶液;
    f)马抗人IgE—IgG;
    g)丙酮;
    h)1mol/L、0.05mol/L乙醇胺;
    i)0.1moI/L(pH4.0)乙酸—乙酸钠缓冲液;
j)牛血清白蛋白,或人血清白蛋白(HSA)。
C.4  方法
C.4.1  制备溴化氰活化滤纸片
        华特曼I号或新华滤纸,用打孔器打成直径为6mm纸片(100片约300mg)。
称取4g溴化氰加80ml双蒸水,水浴溶解,搅拌。称4g纸片放火带塞三角瓶中,并用冷双蒸水浸泡 30min。吸净蒸馏水并加入5%溴化氰液80ml。用5mol/L预冷的磷酸盐调整pH在11左右,搅拌 8min,持续调整pH值。然后用0.005mol/L的碳酸氢钠800ml,分5次连续洗,再用400ml双蒸水连续洗3~4次。最后用400ml丙酮连续洗4次,放人大平皿中抽干。
C.4.2  制备抗原(按照抗原种类而异)
C.4.3  偶联蛋白:称取30mgHSA用0.1mol/L碳酸氢钠60mi溶解。每200片纸片放人HSA液15ml,在8C条件下转鼓转动48h。用0.1mol/L碳酸氢钠洗3次,0.01mol/L(pH7.4)的PBS洗3次。
C.4.4  偶联抗原:配制适当浓度的抗原,加入纸片后,转鼓8℃48h,之后用0.01mol/L(PH7.4)的PBS液洗3次。
C.4.5  封闭:将以上纸片加入0.25mol/L乙醇胺15ml,SC,转鼓8h,0.1mol/L碳酸氢钠洗3次, 0.1mol/L(pH4.0)乙酸一乙酸钠洗3次,0.01mol/L(pH7.4)PBS洗3次。4℃保存备用。
C.4.6  RAST试验步骤
C.4.6.1  将偶联过抗原及蛋白的纸片放人试管底部,每管1张。
C.4.6.2  将待检血清按一定稀释浓度(一般为1:5)每管加入50uL于滤纸圆盘上,另取缓冲液和阴性血清各50uL,分别加入滤纸圆盘上作为对照,加盖,室温孵育3h。
C.4.6.3  用负压吸引器除去各管液体后,再用含0.3%马血清的0.05mol/L(PH7.4)PBS洗3次。
C.4.6.4  在每管滤纸圆盘上加入125I标记的马抗人IgE抗体50uL(约5~80000CMP)。室温过夜,之后按上法洗3次。
C.4.6.5  吸干后用Y计数仪测放射强度(CPM/min),与正常人对照,分数大于正常均值的两个准则差 (2SD)为阳性。
 

 

附录D
(标准性附录)
抗原特异性IgE测定—酶联免疫吸附试验(ELIST)

 

D.1  原理
        将变应原结合到固相载体—凹孔聚苯乙烯板上,加入待检血清,使之产生抗原抗体的特异结合,再加入辣根过氧化物酶标记的第二抗体(马抗人IgE),便成抗原一抗体一抗抗体的复合物,经底物显色后,经过酶标免疫检测仪测定其OD值,可知血清中特异性抗体的含量。
D.2  器材
        凹孔聚苯乙烯板、微量加液器、酶标免疫检测仪、PH试纸、恒温箱、冰箱、洗瓶、湿盒、常用玻璃仪器等。
D.3  试剂
    a)人血清白蛋白(HSA)(0.05%);
    b)变应原;
    c)0.02mol/L(PH7.4)磷酸盐缓冲液(PBS);
    d)吐温—20(Tween—20)(每100mlPBS液中加0.05ml,制成PBS—T);
    e)牛血清白蛋白(BSA)或小牛血清(10%);
    f)0.05mol/L(PH9.6)碳酸盐缓冲液;
    g)PH5.0磷酸盐一柠檬酸缓冲液;
    h)邻苯二胺(OPD);
    i)30%过氧化氢;
    j)辣根过氧化物酶标记的马抗人IgE;
k)2mol/L硫酸。
D.4  方法
D.4.1  包被HSA,37℃,2L。
D.4.2  PBS-T洗3次。
D.4.3  加变应原4℃过夜。
D.4.4  PBS-T洗3次。
D.4.5  加入待检血清(稀释液为PBS-T,含1%BSA,1:5稀释)37℃,90min。
D.4.6  PBS-T洗6次。
D.4.7  加入酶标抗体,37℃,90min。
D.4.8  PBS0-T洗8次。
D.4.9  加入底物液0.02%OPD,含luL/10ml过氧化氢,37℃,30min。
D.4.10  2mol/L硫酸终止反应。
D.4.11  用酶联免疫监视检测仪测定OD值,波长为492nm。
D.4.12  结果判定:大于正常均值2SD为阳性。
 

 

附录E
(标准性附录)
变应原支气管激发试验
 

E.1  室内变应原重气管激发试验
E.1.1  受试前准备及基础条件
E.1.1.1  于哮喘缓解期(无症状下)实行。
E.1.1.2  受试前8—12h停用β肾上腺素受体兴奋剂、a肾上腺素受体阻断剂,受试前18—24h停用磷酸酯酶抑制剂,受试前24h停用色苷酸钠及抗组合胺药物,受试前3~5天停用肾上腺糖皮质激素。
E.1.1.3  受试前6h内停止吸烟及食用刺激性食物、饮料,幸免过度运动。
E.1.1.4  受试者近期无上呼吸道感染。
E.1.1.5  准备好安全急救办法,如氧气、药品等。
E.1.2  方法
本试验方法国内尚未完成准则化,因此,在做法上至少应遵循下述原则:
E.1.2.1  选择一种合适、有用的支气管激发试验方法。通常应用的方法有:
    a)Devilbiss 646喷雾器,于功能残气位上深吸气5次,在每次吸人开始的0.6s释放定量气溶胶;
    b)用Wrights’喷雾器潮气呼吸2min;
    c)由日本生产的气道过敏仪(Astograph)直接测定气道反应性。
除上述三种方法外,也可采用其他合乎请求的方法及喷雾器,并能确定雾化量的装置实行试验。雾化器所产生的气溶胶颗粒直径应平均小于5um。
E.1.2.2  支气管激发试验的抗原量应以患者接触的最小剂量而能引出支气管反应者为准则。点刺试验出现3mm皮丘(++),或200蛋白氮单位/ml,或10-5~10-3(W/V)的抗原浓度均可作为吸人抗原浓度的参考。在确定每种抗原量时,应遵循由小剂量开始,逐渐增补吸人量的原则实行。
E.1.2.3  试前实行肺功能指标(FEV1.0)测定,作为基础值,两次结果相差不大于5%;如抗原加入某种稀释液,在吸人抗原前,也应实行稀释液吸人后的测试,作为对照值,该值改变不应超过基础值的10%。
E.1.2.4  可用第一秒用力肺活量(FEV1.0)作为支气管激发试验的测定指标,也可用气道传导率 (Sgaw)等其他指标。观察的间隔时间在吸人第1/J’时内应不长于15—30min。
E.1.2.5  除注意观察吸人变应原后2h内(多在10—30min)的反应外,还应注意观察4~6h内产生的迟缓型或双向反应,因此,全部观察时间应达24h。
E.1.3  阳性反应准则
E.1.3.1  FEVl.0较吸入抗原前下降大于15%。其计算方法为:  
                        
E.1.3.2  如激发后出现明显症状、体征,如胸闷、气短、剧咳、肺部哮鸣音等,应放宽上值,(10%以上)判为阳性。
E.1.4  注意事件
    a)变应原吸人浓度不应过高,以免产生刺激反应;
    b)对于某些强变应原(如青霉素等)或患者既往有高敏感状态史(如过敏休克)以及有其他明显的全身疾患,不宜实行试验;
    c)心肺功能情况极差,FEV1.0<1L者,不宜实行本试验;
    d)鉴于本试验需要一定的设备与技艺条件,在试验过程中,个别病例又或许出现过度反应,因此本试验应在有条件的医院内实行;
e)不宜在试验前或试验中实行暗示,认识不能过于紧张。
E.2  职业型(现场)支气管激发试验
E.2.1  受试前准备及基础条件
同E.1.1。 E,2.2  方法
E.2.2.1  加入工作现场后第1小时内,每15min测通气功能(FEV1.0)一次。第2小时,每半小时测通气功能一次。按照情况可在现场停留1~2h。
E.2.2.2  脱离接触后,每1小时测肺功能一次,并注意和记录临床症状、体征。连续观察至少8h,24h应再测定一次。
E.2.2.3  如肺功能指标明显下降,并有呼吸道症状、体征,可终止激发试验,即用支气管扩张药物如舒喘灵喷雾吸人,并观察肺功能指标恢复情况。
E.2.3  阳性反应准则
同E.1.3。
E.2.4  注意事件
    同E.1.4。

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